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Slide Pubblicazioni Scientifiche

Eine einjährige Folgestudie über den Erhalt des Knochenniveaus unter Verwendung von Platform – Switching-Implantaten – Ningxia Med J Dec. 2017

Ningxia Med J, Dec. 2017, Vol 39, No. 12

Eine einjährige Folgestudie über den Erhalt des Knochenniveaus unter Verwendung von Platform-Switching-Implantaten

Jianlin Chen, Yuanjie Cao, Lili Shan, Yan Li, Li Ma, Na Wang, Xiuyu Wu Author’s
Unit: Department of Stomatology, Lingwu People’s Hospital, Ningxia

Abstract

Zielsetzung Der Zweck der Untersuchung ist die Beobachtung und Beurteilung der klinischen Anwendung des Esthetic Line [EL] Implantatsystems (C-Tech, Bologna, Italien). Das EL-Implantat verfügt über eine Oberflächentopographie, die durch Sandstrahlen und Säureätzung (SLA) erzeugt wird, sowie über eine Morsekegel-Verbindung.

Methoden 35 Patienten mit einem oder mehreren fehlenden Zähnen wurden ausgewählt und eine Gesamtzahl von 60 EL-Implantaten eingesetzt, entweder nach einem einzeitigem (offene Insertion), oder einem zweizeitigem (geschlossene Insertion) Protokoll für die Implantatinsertion. Sofern angezeigt, wurde ein zweizeitiger Eingriff 2-4 Monate nach der Implantation durchgeführt. Anschließend wurden die EL-Implantate über einen Zeitraum von 2-4 Wochen durchgehend nachversorgt. Klinische Untersuchungen und Bildauswertungen wurden durchgeführt, um den klinischen Erfolg zu beurteilen.

Resultate Bei allen 60 Implantaten verlief die Osseointegration erfolgreich und bei der Nachkontrolle nach einem Jahr ergab sich eine Verbleibquote von 100 %, zudem kam es zu keinen unerwünschten Reaktionen des Trägers. Die Erfassung der mesialen und distalen Knochenhöhen fand am Tag des Eingriffs, während der Einpassung des permanenten Zahnersatzes und nach einer 12-monatigen funktionalen Belastung der Implantate statt. Die jeweiligen mesialen Knochenhöhen betrugen (0, 35 ± 0, 49) mm, (0, 18 ± 0, 44) mm und (0, 25 ± 0, 36) mm. Die distalen Knochenhöhen betrugen (0, 20 ± 0, 42) mm, (0, 08 ± 0, 45) mm und (0, 15 ± 0, 38) mm. Im ersten Jahr der funktionalen Belastung der Implantate betrug die Gesamtabsorption des mesialen Knochens (- 0, 11 ± 0, 38) mm und der Abstand betrug (- 0, 07 ± 0, 31) mm; Es ergaben sich keine signifikanten Unterschiede bei den Blutwerten zwischen den drei präoperativen und postoperativen Monaten (P < 0, 05).

Schlussfolgerung Das Design des EL-Implantats, einer Kombination aus einem parallelwandigen Abschnitt mit apikaler Verjüngung, einer abgeschrägten Schulter, Platform-Switching, einer Morsekegel-Verbindung, die mit einer SLA-behandelten Oberfläche und einem fortschrittlichen morphologischen Design mit Doppelgewinde kombiniert ist, trägt zum Erfolg der Behandlung bei.

Schlüsselwörter IItalien; C – Tech Esthetic Line [EL] Implantat; Implantat-Design; Oberflächenbehandlung; Morsekegel-Verbindung.

In den vergangenen Jahren hat die Akzeptanz der Implantatversorgung bei der Mehrheit der Patienten stetig zugenommen, was dem Fortschritt im Bereich der Implantationstechniken sowie der Weiterentwicklung des Implantat-Designs und der Restaurationstechniken zu verdanken ist. Die Abteilung Stomatologie unseres Krankenhauses hat das Esthetic Line [EL] Implantatsystem (C-Tech, Bologna, Italien) in das Behandlungsrepertoire der Klinik aufgenommen. Eine Studie über die Ergebnisse von 60 eingesetzten EL-Implantaten an 35 Patienten wurde durchgeführt.

Schlussfolgerungen

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das innovative Design des Esthetic Line Implantats mit sequenziellem Gewindedesign, Mikrogewinden zum Erhalt des Knochens am Zahnhals, ausgeklügelten selbstschneidenden Gewinden mit doppelter Führung die Knochenstruktur erhalten und den Kontakt zwischen Knochen und Implantat verbessern. Weiter führt die SLA-Oberflächenbehandlung, sowie die Kombination aus abgeschrägter Schulter, Platform-Switching-Design und Morsekegel-Verbindung dazu, dass ein sicherer und effektiver klinischer Einsatz gewährleistet ist. Die Untersuchung ist unter der Einschränkung zu betrachten, dass die Anzahl der untersuchten Fälle relativ klein ist; nur 30 Implantate von 35 Patienten wurden über 12 Monate fortlaufend beobachtet. Ein genauere Untersuchung der klinischen Wirkung würde eine langfristigere retrospektive und prospektive klinische Beobachtung und Erforschung an einer größeren Anzahl Probanden erfordern.

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